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有机化学 2012
Evans手性助剂控制的不对称Michael加成立体选择性研究(Ⅱ)有机化学DOI: 10.6023/cjoc1106191, PP. 160-164 Keywords: 不对称Michael加成,Evans手性助剂,非对映选择性 Abstract: 手性助剂控制的不对称反应是不对称合成的重要方法之一.以Evans手性助剂控制的Michael受体1为底物,在FeCl3催化下,通过不同格式试剂对其进行Michael加成,一步反应得到了一系列含两个手性中心的Michael加成产物2a～2h.获得了较高的立体选择性,其中化合物2d和2e得到了de值高达98%的非对映选择性.研究结果表明,亲核试剂的空间位阻是影响产物立体选择性的主要因素.
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