%0 Journal Article
%T Evans手性助剂控制的不对称Michael加成立体选择性研究(Ⅱ)有机化学
%A 樊会丹
%A 张从海
%A 严胜骄
%A 林军
%J 有机化学
%P 160-164
%D 2012
%R 10.6023/cjoc1106191
%X 手性助剂控制的不对称反应是不对称合成的重要方法之一.以Evans手性助剂控制的Michael受体1为底物,在FeCl3催化下,通过不同格式试剂对其进行Michael加成,一步反应得到了一系列含两个手性中心的Michael加成产物2a～2h.获得了较高的立体选择性,其中化合物2d和2e得到了de值高达98%的非对映选择性.研究结果表明,亲核试剂的空间位阻是影响产物立体选择性的主要因素.
%K 不对称Michael加成
%K Evans手性助剂
%K 非对映选择性
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract340962.shtml