全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2015 

新型吡咯类氨基酸缀合物的合成与抗肿瘤活性测定有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201407016, PP. 167-174

Keywords: 吡咯,氨基酸,合成,抗肿瘤活性

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

以苯甲醛或3,4-二甲氧基苯甲醛为原料经Wittig-Horner反应、VanLeusen吡咯合成法、水解等多步反应,设计并合成了16个未见文献报道的吡咯类氨基酸缀合物7a~7p.其结构经1HNMR,13CNMR及HRMS确证.采用噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物对MCF-7,MGC80-3,HepG2,CT-26及HUVEC细胞的增殖抑制作用.结果表明,几乎所有化合物对人体正常细胞HUVEC无明显抑制作用,化合物7a~7h对HepG2细胞株有一定的抑制活性,化合物7i~7p对MCF-7及MGC80-3较强的抑制活性.其中化合物7o~7p对MCF-7细胞株的抑制活性最强.

References

[1]  Gour, H. J.; Sanjay, J.; Sudershan, K. A.; Neelima, S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 3592.
[2]  He, X. Y.; Zou, P.; Qiu, J. Y.; Hou, L.; Jiang, S. B.; Liu, S. W.; Xie, L. Bioorg. Med. Chem. 2011, 19, 6726.
[3]  Montalbano, A.; Parrino, B.; Diana, P.; Barraja, P.; Carbone, A.; Spano, V.; Cirrincione, G. Tetrahedron 2013, 69, 2550.
[4]  Padmaja, A.; Syamaiah, K.; Muralikrishna, A.; Padmavathi, V. Indian J. Chem. 2012, 51B, 285.
[5]  Van Leusen, D.; Van Echten, E.; Van Leusen, A. M. J. Org. Chem. 1992, 57, 2245.
[6]  Zhao, R. L.; Fan, C. L.; Zhuo, R. X. Chem. J. Chin. Univ. 1989, 10, 605 (in Chinese). (赵儒林, 范昌烈, 卓仁禧, 高等学校化学学报, 1989, 10, 605.)
[7]  Wang, Q. D.; Xue, S. J.; Shen, J. F.; Cai, Z. J. Chin. J. Org. Chem. 2008, 28, 521 (in Chinese). (王庆东, 薛思佳, 申杰峰, 蔡志娟, 有机化学, 2008, 28, 521.)
[8]  Meng, G. R.; Li, J. J.; Wang, G. L.; Dong, M. J.; Zhang, Q. Chin. J. Org. Chem. 2013, 34, 155 (in Chinese). (孟光荣, 李嘉俊, 王国林, 董孟杰, 张倩, 有机化学, 2013, 34, 155.)
[9]  Othman, M. S.; Kawkab, Y. S.; Mowafaq, M. G. Int. J. Pharm. Pharm. Sci. 2013, 5, 464.
[10]  Wu, L.; Ye, H. Y.; Xiao, D. J. Chin. J. Pharm. 2004, 35, 67 (in Chinese). (吴磊, 叶和珏, 肖定军, 中国医药工业杂志, 2004, 35, 67.)
[11]  Fukushima, M.; Nagao, Y.; Sano, S.; Yagi, T.; Yokoyama, K. Chem. Commun. 1997, 6, 559.
[12]  Buck, I. M.; Black, J. W.; Cooke, T.; Dunstone, D. J.; Gaffen, J. D.; Griffin, E. P.; Harper, E. A.; Hull, R. A. D.; Kalindjian, S. B.; Lilley, E. J.; Linney, L. D.; Low, C. M. R.; McDonald, L. M.; Pether, M. J.; Robert, S. P.; Shankley, N. P.; Shaxted, M. E.; Steel, K. I. M.; Sykes, D. A.; Tozer, M. J.; Watt, G. F.; Walker, M. K.; Wright, L.; Wright, P. J. Med. Chem. 2005, 48, 6803.
[13]  Gududuru, V.; Hurh, E.; Dalton, J. T.; Miller, D. D. J. Med. Chem. 2005, 48, 2584.
[14]  Yang, M.; He, J. B.; Cheng, Y. X.; Jiang, S. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 1319 (in Chinese). (杨梅, 何江波, 程永现, 蒋晟, 有机化学, 2013, 33, 1319.)
[15]  Joshi, S. D.; More, U. A.; Kulkarni, V. H.; Aminabhavi, T. M. Curr. Org. Chem. 2013, 17, 2279.
[16]  Pinder, A. R. Nat. Prod. Rep. 1992, 9, 491.
[17]  Tohme, R.; Darwiche, N.; Muhtasib, H. G. Molecules 2011, 16, 9665.
[18]  Kumar, D.; Rawat, D. S. Oppor., Challenge Scope Nat. Prod. Med. Chem. 2011, 37, 213.
[19]  Wiegard, A.; Hanekamp, W.; Griessbach, K.; Fabian, J.; Lehr, M. Eur. J. Med. Chem. 2012, 48, 153.
[20]  Harrak, Y.; Rosell, G.; Daidone, G.; Plescia, S,; Schillaci, D.; Pujol, M. D. Bioorg. Med. Chem. 2007, 15, 4876.
[21]  Syamaiah, K.; Reddy, G. M.; Padmavathi, V.; Padmaja, A. Med. Chem. Res. 2014, 23, 3287
[22]  Lan, L.; Zhan, X. P.; Qin, W. X.; Liu, Z. L.; Mao, Z. M. Heterocycles 2014, 89, 375.
[23]  Lan, L.; Qin, W. X.; Zhan, X. P.; Liu, Z. L; Mao, Z. M. Anti-Cancer Agents Med. Chem. 2014, 14, 994.
[24]  McCoy, T. A.; Maxwell, M.; Neuman, R. E. Cancer Res. 1956, 16, 979.
[25]  Szkerke, M. Caner Treat Rep. 1976, 60, 347.
[26]  Cox. P. J. Biochem. Pharmacol. 1979, 28, 2045.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133