%0 Journal Article
%T 新型吡咯类氨基酸缀合物的合成与抗肿瘤活性测定有机化学
%A 李衍忠
%A 赵萍
%A 詹晓平
%A 刘增路
%A 毛振民
%J 有机化学
%P 167-174
%D 2015
%R 10.6023/cjoc201407016
%X 以苯甲醛或3,4-二甲氧基苯甲醛为原料经Wittig-Horner反应、VanLeusen吡咯合成法、水解等多步反应,设计并合成了16个未见文献报道的吡咯类氨基酸缀合物7a～7p.其结构经1HNMR,13CNMR及HRMS确证.采用噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物对MCF-7,MGC80-3,HepG2,CT-26及HUVEC细胞的增殖抑制作用.结果表明,几乎所有化合物对人体正常细胞HUVEC无明显抑制作用,化合物7a～7h对HepG2细胞株有一定的抑制活性,化合物7i～7p对MCF-7及MGC80-3较强的抑制活性.其中化合物7o～7p对MCF-7细胞株的抑制活性最强.
%K 吡咯
%K 氨基酸
%K 合成
%K 抗肿瘤活性
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract344617.shtml