Mielomeningocele y Osteomielitis: Reporte de un caso

El Mielomeningocele (MMC) es una malformación congénita poco frecuente pero con importantes implicaciones en cuanto al manejo pediátrico de estos pacientes. Cursa con discapacidad física, disfunción esfinteriana y malformaciones múltiples; causa un importante trastorno emocional para los padres, y el deber del médico es detectarlas precozmente e informar sobre todas las posibles complicaciones. El mielomeningocele es una disrafia abierta donde protuyen las meninges, la médula y el líquido cefalorraquídeo (LCR) a través de un defecto del rafe posterior. Se produce sobre la 3a-5a semana del embarazo. Aunque la etiología es desconocida, predomina en el sexo femenino, hijos de madres jóvenes, raza blanca y condición socioeconómica baja. La incidencia en Colombia es poco frecuente 0,23 /1,000 recién nacidos vivos (RN). Produce alteraciones del sistema nervioso central (SNC), parálisis de miembros inferiores, e incontinencia de esfínteres. El diagnóstico prenatal incluye la determinación de alfafetoproteína, así como una ecografía. Complicaciones como hidrocefalia, malformación de Arnold-Chiari II se puede prevenir con ingesta de ácido fólico preconcepcional. Se requiere un tratamiento multidisciplinario por las graves complicaciones de las que se acompa a.