一例具有双重染色体畸变＋21t(6;7) (g21;q36）的先天愚型1)

患者的细胞同时存在两种染色体畸变的机 率相当小。最近，我们在遗传门诊中发现一例 先天愚型患儿，染色体核型分析为：47, XX，十 21, t(6; 7)(q21;q36现将此病例报告如下。