%0 Journal Article
%T 一例具有双重染色体畸变＋21t(6;7) (g21;q36）的先天愚型1)
%A 黄英
%A 任兆瑞
%A 盛敏
%A 曾溢滔
%J 遗传
%D 1983
%I 
%X 患者的细胞同时存在两种染色体畸变的机 率相当小。最近，我们在遗传门诊中发现一例 先天愚型患儿，染色体核型分析为：47, XX，十 21, t(6; 7)(q21;q36现将此病例报告如下。
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=3E23F50E071DF18E21B2F5AEE4F1FA5E&aid=BBBCE4B8B50C65CEE6CE610178E1BDBD&yid=A7F20A391020FDEE&vid=94C357A881DFC066&iid=94C357A881DFC066&sid=C5154311167311FE&eid=96C778EE049EE47D&journal_id=0253-9772&journal_name=遗传&referenced_num=0&reference_num=0