Análise do polimorfismo rs3761548 no gene FOXP3 em pacientes portadoras de cancer de mama subtipo triplo-negativo.

Estudos envolvendo cancer de mama triplo-negativo s？o de fundamental importancia clínica frente à falta de op？？es terapêuticas. A detec？？o da express？o do fator de transcri？？o FOXP3 (forkhead transcription factor 3) em células tumorais ou em células T regulatórias pode ser um importante fator prognóstico para pacientes com esta neoplasia. Polimorfismos no gene FOXP3 podem alterar sua express？o ou a atividade da proteína, podendo ter implica？？es em processos tumorais, incluindo aquele da mama. Dentro deste contexto, este trabalho teve como objetivo analisar o polimorfismo genético (rs3761548) no FOXP3, que consiste em uma troca de base única C/A, em 50 pacientes com cancer de mama e em 115 controles, livres de neoplasia, através da técnica de PCR alelo-específica. O estudo caso-controle para o gene FOXP3 indicou que pacientes com genótipo homozigoto AA possuem uma suscetibilidade quase 4 vezes maior para o desenvolvimento do cancer de mama triplo negativo (OR = 3,78, IC 95 % = 1,02-14,06 ). N？o foram observados resultados significativos quando esta muta？？o foi analisada em rela？？o aos parametros prognósticos: tamanho de tumor, comprometimento de linfonodos e grau nuclear. Assim sendo, frente a positiva associa？？o observada entre uma muta？？o polimórfica no gene FOXP3 e o subtipo tumoral de cancer de mama triplo-negativo, os resultados do presente estudo s？o sugestivos de que este fator de transcri？？o pode ter um envolvimento na patogênse mamária, o que deverá ser validado em estudos futuros envolvendo um maior número de amostras