淫羊藿素联合阿霉素对人骨肉瘤MG-63细胞抑制作用的体外研究

目的探讨体外淫羊藿素联合阿霉素对人骨肉瘤MG-63细胞的抑制作用及分子机制。方法设置对照组及不同浓度梯度的淫羊藿素组（10、20、40、80、160 μmol/L）、阿霉素组（1、2、4 、8、16 μg/mL）、联合组（淫羊藿素+阿霉素：20 μmol/L+1 μg/mL、20 μmol/L+2 μg/mL、20 μmol/L+4 μg/mL、40 mol/L+1 μg/mL、40 μmol/L+2 μg/mL、40 μmol/L+4 μg/mL、80 μmol/L+1 μg/mL、80 μmol/L+2 μg/mL、 80 μmol/L+4 μg/mL），分别培养骨肉瘤MG-63细胞用倒置相差显微镜观察各组药物作用24、48 h后细胞形态；CCK-8法测定各组的细胞增殖抑制率并计算半数抑制浓度；Annexin Ⅴ-FITC/PI双染料流式细胞分析技术测定各组的细胞凋亡率；RT-PCR检测bcl-2、caspase-3及p21表达。 结果淫羊藿素及阿霉素可明显抑制MG-63细胞增殖，随着淫羊藿素的浓度从10 μmol/L逐渐增加至160 μmol/L，细胞增殖抑制率也随之从（9.67±3.62）%逐渐增加至（89.18±9.66）%，二者的半数抑制浓度分别为：46.93 μmol/L、3.87 μg/mL；淫羊藿素与阿霉素可致细胞早期及晚期凋亡，使bcl-2基因表达下调、caspase-3、p21基因表达上调（P<0.05）；以上改变联合组较淫羊藿素组及阿霉素组更明显（P<0.05）。结论淫羊藿素联合阿霉素对抑制人骨肉瘤MG-63细胞增殖具有协同或相加效应，其作用机制可能与调控bcl-2、caspase-3及p21基因有关