超高效液相色谱-串联质谱法同时测定槟榔中 10种农药残留

目的 建立一种超高效液相色谱-串联质谱法同时测定槟榔中10种农药残留的快速检测方法。方法 样品采用80%乙腈-水溶液进行提取, 使用N-丙基乙二胺(primary secondary amine, PSA)-无水硫酸镁进行净化, 0.1%的甲酸-乙腈作为梯度洗脱的流动相, 多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)模式进行定量分析。结果 10种农药在0.5~200 ng/mL范围内呈良好线性, 相关系数均大于0.995, 检出限(limit of detection, LOD)为0.6~3.9 μg/kg, 对样品进行3个水平浓度的加标回收实验, 回收率在85.6%~107.2%之间, 相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)在3.7%~9.6%之间。结论 该方法具有操作简便, 回收率高, 精密度好等优点, 为规范槟榔的外源性污染提供有效的测定方法