胀果甘草酸性多糖的分离纯化、结构分析及免疫活性测定

目的 分离纯化胀果甘草多糖, 并对得到的3种酸性多糖组分结构及免疫活性进行分析。方法 采用水提醇沉法提取胀果甘草粗多糖, 经离子交换柱层析和凝胶柱层析分离纯化, 高效凝胶渗透色谱法(high performance gel permeation chromatography, HPGPC)、红外光谱法(infrared spectroscopy, IR)、气相色谱法(gas chromatography, GC)和气相-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)分析其结构, 采用H3-胸腺嘧啶核苷掺入法(H3-TdR)测定其对小鼠淋巴细胞增殖的影响。结果 胀果甘草根及根茎经水提醇沉、离子交换柱层析和凝胶柱层析分离纯化后, 得到3种相对分子量大于2.0×106 Da的均一酸性多糖组分GiP-B1、GiP-C1和GiP-D1。结构和免疫活性的研究结果表明, 这3种多糖组分均是由阿拉伯糖(Ara)、鼠李糖(Rha)、半乳糖(Gal)、半乳糖醛酸(GalA)以不同摩尔比组成的酸性杂多糖, 多糖的主链均由1,4-GalpA和1,2-Rhap残基构成, 支链由1,5-连接的Araf和1,3-连接的Galp构成, 支链分支点位于Rhap残基的O-4位。3种多糖在体外对小鼠脾细胞增殖均有促进作用, 与空白对照组均有显著性差异(P<0.05), 其中糖醛酸含量最高的GiP-D1促脾细胞增殖作用最高。结论 从胀果甘草中分离纯化的3种酸性多糖为均一组分, 具有一定的免疫增强活性