人参次苷H滴丸原料药中皂苷含量测定及细胞膜色谱技术对效应成分筛选

目的 建立高效液相色谱串联三重四级杆质谱法（HPLC-MS/MS）测定人参次苷H滴丸（SGHDP）原料药中拟人参皂苷RT5、20（S）-人参皂苷Rh1、20（S）-人参皂苷Rh2的方法并采用细胞膜色谱（CMC）技术筛选效应成分。方法 采用Century SIL BDS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以0.2%甲酸水溶液-乙腈为流动相，梯度洗脱，正离子多重反应监测（MRM）模式进行扫描定量，并对CMC技术中所得的红细胞膜固相化SGHDP的效应成分进行确定。结果 拟人参皂苷RT5、20（S）-人参皂苷Rh1、20（S）-人参皂苷Rh2分别在0.095~0.235、0.042~0.168、0.105~0.419 mg/mL线性关系良好（r2 ≥ 0.999 0），3种成分的平均加样回收率分别为99.95%、100.12%、100.06%，RSD分别为1.06%、0.96%、0.91%。SGHDP原料药中拟人参皂苷RT5、20（S）-人参皂苷Rh1、20（S）-人参皂苷Rh2质量分数分别为21.24%、21.42%、29.70%。红细胞膜固相化SGHDP的效应成分为20（S）-人参皂苷Rh2。结论 该方法对SGHDP原料药中3种人参皂苷含量的测定准确、可靠，为SGHDP的质量控制提供了新的参考依据。20（S）-人参皂苷Rh2为红细胞膜固相化成分，推测其可能是SGHDP的效应成分，与前期的抗癌及抗抑郁的研究结果一致