HPLC-ESI-MS/MS同时测定八珍益母丸中9种有效成分

目的 建立了HPLC-ESI-MS/MS法同时测定八珍益母丸中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、白术内酯I和猪苓酸C 9种有效成分的分析方法。方法 HPLC法采用色谱柱Waters Atlantis T3柱（150 mm×4.6 mm，3.0μm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，体积流量0.5 mL/min，进样量10 μL；质谱采用电喷雾离子源、负离子模式（ESI?），通过多反应监测（MRM）同时对八珍益母丸中的9种有效成分进行定量分析。结果 八珍益母丸中9种有效成分盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、白术内酯I和猪苓酸C的线性范围分别为0.04~40.00 μg/mL（r=0.999 2）、0.04~40.00 μg/mL（r=0.999 3）、1.0~100.0 μg/mL（r=0.999 1）、0.2~20.0 μg/mL（r=0.999 6）、0.2~20.0 μg/mL（r=0.997 5）、0.05~5.00 μg/mL（r=0.999 4）、0.1~10.0 μg/mL（r=0.999 4）、0.1~10.0 μg/mL（r=0.999 2）、0.1~10.0 μg/mL（r=0.999 2），平均加样回收率分别为99.7%、98.1%、98.5%、101.5%、99.5%、98.4%、99.1%、101.2%、100.1%，RSD值分别为0.52%、0.64%、1.08%、1.12%、0.39%、0.74%、0.91%、0.54%、0.47%。9批八珍益母丸样品中9种有效成分的质量分数分别为0.423~0.752、0.505~0.722、0.613~1.300、0.102~0.184、0.195~0.255、0.021~0.035、0.034~0.072、0.039~0.063、0.051~0.095 mg/g。结论 所建立的分析方法简单、灵敏度高、专属性好，可应用于不同厂家、不同生产批次的八珍益母丸中有效成分的测定及质量控制