宝儿康散大鼠ig给药后血浆暴露成分分析

目的 分析大鼠ig宝儿康散后在血浆中的暴露成分，为其作用机制及药动学研究奠定基础。方法 采用超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱联用技术（UPLC-Q-TOF/MS），分离给药后吸收入血成分。根据化合物的保留时间，相对分子质量及二级质谱特征碎片，结合文献报道，分析鉴定大鼠血浆中宝儿康散化学成分。结果 大鼠ig宝儿康散1 h后，在血浆中分离鉴定了23个化合物，其中有5个化合物通过与对照品比对保留时间与质谱数据，确定了化学结构，分别为牡荆素、甘草素、橙皮素、甘草次酸、熊果酸。结论 本方法可以快速分析宝儿康散大鼠ig给药后血浆暴露成分，对进一步探究其作用机制及其药动学奠定了基础