基于系统药理学的续断治疗骨质疏松作用机制研究

目的 利用系统药理学的方法探讨续断治疗骨质疏松的可能作用机制。方法 使用中药系统药理学数据库（TCMSP）获得续断的药物成分，筛选活性成分，预测靶蛋白。在TTD和CTD数据库查询骨质疏松对应靶蛋白，构建药物-靶蛋白-疾病相互作用网络。借助DAVID数据库对核心靶蛋白作用通路进行分析。利用String数据库构建主要信号通路的蛋白质相互作用网络。结果 获得7个续断活性成分及其63个靶蛋白，筛选到骨质疏松疾病靶蛋白118个，得到续断与骨质疏松交叉作用蛋白118个，进而富集到与细胞增殖分化及免疫功能等相关的24条信号通路，其中PI3K-AKT信号通路包含有最多数量的相关基因。String数据库分析表明AKT1、MAPK1、MAPK3在信号通路中出现的频率较高。结论 续断可能主要通过AKT1、MAPK1、MAPK3影响PI3K-AKT信号通路治疗骨质疏松