基于网络药理学的脑震宁颗粒治疗脑外伤的机制分析

目的 借助网络药理学技术预测脑震宁颗粒主要成分的潜在作用靶点，探讨其治疗脑外伤多成分-多靶点-多通路的作用机制。方法 依据反向分子对接服务器（DRAR-CPI）和CooLGeN数据库预测和筛选脑震宁颗粒主要成分的作用靶点；采用Cytoscape软件ClueGO插件对靶点进行GO富集分析，借助生物信息学注释数据库（DAVID）对获取的靶点信息进行KEGG通路注释分析；采用Cytoscape软件构建药材-成分-靶点-通路-疾病网络。结果 脑震宁颗粒的33个主要成分涉及丝裂原活化蛋白激酶-1（MAPK1）、胱天蛋白酶-3（CASP3）、糖原合成酶激酶-3β（GSK3B）等34个靶点，GO富集分析和KEGG通路注释分析提示脑震宁颗粒可作用于活性氧的生物合成、平滑肌细胞增殖等生物过程，以及磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）、MAPK通路、JAK/STAT、mTOR等信号转导通路；网络分析显示脑震宁颗粒的作用机制可能与调控氧化应激、抑制炎症反应和神经细胞凋亡、调节脑内硫化氢生成和纤溶酶原（PLG）活性、改善认知功能及脑外伤后抑郁等相关。结论 揭示了脑震宁颗粒多成分、多靶点、多通路的作用机制，为进一步深入研究脑震宁颗粒药效物质基础及作用机制奠定了基础