白木香2个小分子热激蛋白基因的克隆及表达分析

目的 从白木香Aquilaria sinensis中克隆sHSP1和sHSP2基因，并对它们的生物信息学及表达模式进行分析。方法 根据本课题组白木香转录组数据库进行分析获得2条具有小分子热激蛋白（sHSPs）保守结构域的sHSPs基因序列，利用RT-PCR技术克隆sHSP1和sHSP2基因的全长cDNA序列，并对其进行生物信息学分析；利用实时荧光定量PCR检测sHSP1和sHSP2基因在不同组织和高盐及外源ABA、SA、MJ处理下不同时间的表达差异。结果 克隆得到的白木香sHSP1和sHSP2基因开放阅读框都为474 bp，编码157个氨基酸。组织表达分析的结果显示，sHSP1和sHSP2基因主要在根中表达，在茎和叶中的表达量较少；白木香愈伤组织在高盐处理下，sHSP1和sHSP2基因分别在36 h和24 h达到最高表达水平，而愈伤组织在外源ABA、MJ处理下，sHSP1和sHSP2基因都在12 h达到最高表达水平，在SA处理下，sHSP1和sHSP2基因分别在12、24 h达到最高表达水平。结论 获得了sHSP1和sHSP2 2基因全长cDNA序列，且2个基因在不同组织根、茎、叶中的表达存在差异性，在受到高盐和外源ABA、SA、MJ处理时，在不同时间的愈伤组织中的表达及积累情况也不同，该研究为后续深入研究白木香防御反应奠定了基础