松萝酸磷脂复合物在大鼠体内的药动学及组织分布研究

目的 研究大鼠ig松萝酸磷脂复合物（UAPC）的药动学和组织分布特征。方法 建立大鼠血浆和各组织中松萝酸（UA）的HPLC测定方法，大鼠分别单次ig给予UA和UAPC（35.0、17.5、11.7 mg/kg，以UA计）后，测定不同时间点大鼠血浆和各组织中的UA质量浓度，采用药动学程序软件DAS 2.0计算药动学参数。结果 与UA相比，UAPC的主要药动学参数：高剂量35.0 mg/kg时Cmax、AUC0~t显著增大（P<0.05），CL显著降低（P<0.01），相对生物利用度为177.83%；中剂量17.5 mg/kg时Cmax、AUC0~t显著增大（P<0.05），CL降低明显（P<0.05），相对生物利用度为150.27%；低剂量11.7 mg/kg时Cmax、AUC0~t增大，CL降低，无显著性差异（P>0.05），相对生物利用度为109.67%。UAPC的组织分布特征：高剂量35.0 mg/kg时在肝、脾、脑组织中分布较高；中剂量17.5 mg/kg时在肺、脑组织中分布较高；低剂量11.7 mg/kg时在肝、肾组织中分布较高。结论 将UA制成UAPC后提高了UA的口服生物利用度，改变了其在大鼠某些脏器组织中的分布