牛樟芝非还原型聚酮合酶基因的克隆及表达分析

目的 获得牛樟芝聚酮合酶基因（AcPKS1）全长，对其进行生物学分析并分析该基因在不同培养基上的表达差异。方法 通过对牛樟芝基因组分析获得牛樟芝聚酮合酶基因，通过设计含有起始密码子和终止密码子的特异引物并以牛樟芝cDNA为模板克隆得到AcPKS1基因全长，并对该基因进行生物信息学分析及在不同培养基上的表达谱分析。结果 AcPKS1全长6 348 bp，含有6个内含子和7个外显子，外显子编码2 115个氨基酸；通过生物信息学分析，推测该基因为真菌I型非还原型PKS，结构域为SAT-KS-PT-ACP-ACP-TE，系统树分析显示AcPKS1与其他未知功能的聚酮合酶（PKS）聚为一支，说明AcPKS1可能是一种新的聚酮化合物环化方式；表达谱分析表明，葡萄糖为AcPKS1基因表达的必要条件，且葡萄糖含量与AcPKS基因表达量呈正相关。结论 本研究为AcPKS1功能鉴定以及牛樟芝基因资源利用奠定基础