丹参饮治疗糖尿病心肌病的网络药理学研究

目的 通过整合网络药理学和生物信息学方法，构建活性成分-作用靶点、蛋白-蛋白相互作用（PPI）、关键靶点相应的生物功能和通路网络，预测丹参饮治疗糖尿病心肌病的分子作用机制。方法 采用中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）数据库筛选及预测丹参饮的生物活性成分及其潜在作用靶点，同时检索PharmGKB等4个数据库挖掘糖尿病心肌病的相关靶点，对2种靶点进行PPI网络构建，交互处理得到丹参饮治疗糖尿病心肌病的关键靶点，并利用SystemsDock Web Site对其进行分子对接验证；运用DAVID（Version 6.8）平台对关键靶点进行Pathway分析，结合Omicshare数据库筛选核心通路并利用Reactome数据库进行注释。结果 以口服生物利用度（OB）和类药性（DL）数值作为筛选标准，从丹参饮中共获得78个活性成分，涉及到506个丹参饮治疗糖尿病心肌病的可能靶点，这些靶点主要富集在磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K-Akt）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）等多条信号通路上。结论 本研究揭示了丹参饮治疗糖尿病心肌病可能的作用机制，体现了中药复方多成分、多靶点、多途径治疗疾病的特点，为进一步深入研究其作用机制提供了新思路