蛇床子催眠活性组分对对氯苯丙氨酸致失眠大鼠海马钟基因与氨基酸类神经递质表达的影响

目的 观察蛇床子催眠活性组分（SCZ）对失眠大鼠海马神经递质及钟基因表达的影响，探讨其催眠作用机制。方法 采用ip对氯苯丙氨酸（PCPA）建立大鼠失眠模型，ig给予低（25 g/kg）、中（50 g/kg）、高（100 g/kg）剂量SCZ，并设阳性对照（地西泮）组，给药3 d，免疫组织化学法检测大鼠海马齿状回γ-氨基丁酸（GABA）和谷氨酸（Glu）受体蛋白的表达；高效液相色谱法和免疫组化法检测大鼠海马GABA和Glu含量的变化；实时荧光定量PCR检测大鼠海马Clock、Bmal1、Cry1、Cry2、Per1、Per2、Per3等生物钟基因的表达水平。结果 免疫组化结果显示，与对照组比较，模型组大鼠海马齿状回GABA表达水平显著降低，Glu表达水平显著升高（P<0.05、0.01）；与模型组比较，SCZ中、高剂量组大鼠海马齿状回GABA表达水平显著升高，Glu表达水平显著降低（P<0.01）。HPLC结果显示，与对照组比较，模型组大鼠海马GABA表达水平显著降低，Glu表达水平显著升高（P<0.05、0.01）；与模型组比较，SCZ中、高剂量组大鼠海马组织Glu表达水平显著降低（P<0.05），SCZ高、低剂量组大鼠GABA表达水平显著升高（P<0.01）。生物钟基因表达水平检测结果显示，与对照组比较，模型组大鼠Clock、Bmal1基因表达水平显著升高（P<0.05），Cry1、Per1、Per2基因表达水平显著降低（P<0.05、0.01）。与模型组比较，SCZ中剂量组大鼠Clock、Bmal1基因表达水平显著降低（P<0.01）；SCZ高剂量组大鼠Cry1、Per1、Per2基因表达水平显著增高（P<0.05、0.01），SCZ低剂量组大鼠Per1基因表达水平显著增高（P<0.01）。结论 蛇床子催眠活性组分通过降低海马Clock、Bmal1表达，提高Cry1、Per1、Per2基因的表达水平，增加抑制性、减少兴奋性氨基酸类神经递质的表达，从而调节睡眠-觉醒周期，达到治疗失眠的效果