尖叶假龙胆有效成分的活性追踪分离及对H2O2诱导PC12细胞氧化损伤的保护作用研究

目的 从尖叶假龙胆不同极性部位中寻找对H2O2诱导PC12细胞氧化损伤具有较强保护作用的化合物。方法 采用活性追踪分离的方式，通过H2O2诱导PC12细胞损伤建立氧化应激损伤模型，利用实时细胞分析技术（real-time cell analysis，RTCA）研究尖叶假龙胆不同极性部位对H2O2诱导PC12细胞氧化损伤的保护作用；采用HPLC法测定具有活性的单体化合物的质量分数，并确定其化学结构。结果 尖叶假龙胆正丁醇和醋酸乙酯部位对H2O2诱导PC12细胞氧化损伤具有保护作用。同时，从尖叶假龙胆正丁醇和醋酸乙酯部位中分离得到的化合物1、2、3、5也对H2O2诱导PC12细胞氧化损伤具有保护作用。其中化合物1和2的保护作用在3.125～50.000 μmol/L呈一定剂量依赖性，浓度为50.000 μmol/L时，对H2O2诱导PC12细胞氧化损伤的保护作用最强；而化合物3和5的保护作用在3.125～50.000 μmol/L内不具有剂量依赖性，浓度分别为25.000、3.125 μmol/L时，对H2O2诱导PC12细胞氧化损伤的保护作用最强。经结构鉴定，化合物1、2、3、5分别为雏菊叶龙胆酮、去甲基雏菊叶龙胆酮、当药醇苷及去甲基当药醇苷。结论 化合物1、2、3、5对H2O2诱导PC12细胞氧化损伤具有保护作用，可能是尖叶假龙胆抗氧化的主要活性成分