UPLC法同时测定大黄中10个蒽醌衍生物的含量

目的 建立基于超高效液相色谱（UPLC）法的大黄中10个蒽醌衍生物同时定量分析方法。方法 采用Waters Acquity超高效液相色谱仪，BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7μm），柱温为34℃；甲醇和0.1%磷酸水溶液的混合溶液为流动相，梯度洗脱；体积流量为0.20 mL/min；进样量为2.0 μL；检测波长为410 nm。通过考察柱温和体积流量对保留时间、分离度、理论塔板数和对称因子4个重要的色谱参数的影响，以此获得5个蒽醌糖苷的最佳的色谱分离度和稳健性。结果 优化得到柱温34℃和体积流量0.20 mL/min为最佳分离条件，根据最优参数，建立一种新的基于UPLC的大黄中10个蒽醌衍生物同时定量分析方法。20批次大黄测定结果显示，2种不同基原的大黄药材中芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷的含量差异最大，分别可超过60、77倍，表明2种不同基原的大黄存在较大的质量差异。结论 基于UPLC最佳分离参数建立的10个蒽醌衍生物同时定量分析方法具有较好的稳健性，对更加全面地从化学表征的角度评控不同来源的大黄药材的质量具有参考价值