替莫唑胺对胶质瘤细胞U251凋亡的影响

目的 探究替莫唑胺对胶质瘤细胞U251凋亡的影响及其作用机制。方法 40、80、120 μmol/L替莫唑胺培养U251细胞系48 h，观察形态变化，流式细胞术检测细胞凋亡率，实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测caspase 3表达，用caspase 3试剂盒检测caspase 3的活性，蛋白免疫印迹（Western blotting）法检测热休克蛋白90（HSP90）、p-HSP90、丝氨酸苏氨酸蛋白激酶（AKT）和p-AKT表达。结果 替莫唑胺80、120μmol/L组细胞数目减少，细胞核体积明显缩小，染色质固缩。替莫唑胺80、120 μmol/L组细胞凋亡率、caspase 3的表达水平和活性明显高于对照组，p-HSP90、p-AKT的表达水平明显低于对照组（P<0.05），呈剂量相关性。结论 替莫唑胺能够促进胶质瘤细胞U251凋亡，可能是通过抑制HSP90和AKT表达来实现的