附子、白及反药组合对乙酸诱导大鼠胃溃疡的影响及其机制研究

目的 观察附子、白及反药组合对乙酸诱导胃溃疡大鼠的毒效表现，并基于β2肾上腺素能受体（β2-AR）探讨其作用机制。方法 大鼠随机分为对照组、模型组、沙丁胺醇组、普萘洛尔组、白及组、附子组和反药组合组。乙酸贴敷法制备胃溃疡模型，ig给药，观察溃疡面积、胃黏膜病理形态变化。利用Elisa试剂盒检测胃组织匀浆炎症相关指标髓过氧化物酶（MPO）、白细胞介素6（IL-6）、环磷酸腺苷（cAMP）水平变化。采用双荧光素酶报告基因技术评价附子、反药组合对β2-AR的激动作用。结果 与模型组比较，附子组、反药组合组溃疡严重、自愈不佳，差异有统计学意义（P<0.05）；白及组溃疡较轻，愈合明显，差异有极显著意义（P<0.01）。与模型组比较，反药组合组IL-6、MPO、cAMP水平均显著升高（P<0.05、0.01），附子组MPO水平显著升高（P<0.01）。附子具有明显的激动β2-AR作用，与白及联合使用后激动作用进一步增强（P<0.01）。结论 附子、白及反药组合加重胃溃疡和炎症反应是其“相反”的主要表现，其机制可能与协同激动β2肾上腺素能受体有关