宁心宝胶囊联合普罗帕酮治疗室性心律失常的临床研究

目的 观察宁心宝胶囊联合普罗帕酮治疗室性心律失常的安全性与有效性。方法 选取2016年7月-2017年7月于重庆市巴南区人民医院治疗的室性心律失常患者151例，随机分成对照组（75例）和治疗组（76例）。对照组患者口服盐酸普罗帕酮片，6片/次，3次/d；治疗组患者在对照组基础上口服宁心宝胶囊，2粒/次，2次/d。两组患者连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者动态心电图指标、心功能指标和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为85.33%和96.05%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者QRS波时限、室性早搏及短阵室速较治疗前显著降低（P<0.05），且治疗组这些动态心电图指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者6 min步行距离和左心室射血分数（LEVF）水平较治疗前显著升高（P<0.05），脑尿钠肽（BNP）水平显著降低（P<0.05），且治疗组这些心功能指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者药物不良反应发生率为3.95%，显著低于对照组患者的14.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 宁心宝胶囊联合普罗帕酮治疗室性心律失常效果显著、安全性高，且能够显著改善患者心功能，具有一定的临床推广应用价值