四川盆地大豆根瘤内生细菌的分离鉴定及促生效果

以四川盆地大豆根瘤为材料，采用划线法分离内生细菌、16S rDNA PCR-RFLP分析其遗传多样性，并结合菌株促生特性和盆栽试验筛选优良促生菌. 从分离获得的130株内生细菌中选取了，40株细菌作为供试菌株，16S rDNA 序列表明分属于芽孢杆菌属（Bacillus）、肠杆菌属（Enterobacter）、假单胞菌属（Pseudomonas）、中华根瘤菌属（Sinorhizobium）和慢生根瘤菌属（Bradyrhizobium）. 以大豆为供试作物筛选出了12株具有促生能力的细菌，所有菌株均能分泌吲哚-3-乙酸（IAA），浓度达到0.353-32.404 μg/mL；7株能产铁载体，活性单位为7.35%-34.31%；有11株具有溶磷能力，溶磷量达到4.26 -10.6 μg/mL；6株具有固氮能力. 接种12株供试菌株后，玉米的农艺性状、植株全氮和全磷含量均优于单施化肥处理，其中菌株DA16-5效果最好，表现出良好的促生潜力. 综上，四川盆地大豆根瘤内生菌遗传多样性丰富并且普遍具有促生能力，是重要的生物资源. （图2 表4 参30