人恶性脑膜瘤原代细胞的培养及小鼠颅内原位成瘤模型的建立

目的培养稳定的恶性脑膜瘤原代细胞以及建立颅内原位成瘤模型。方法改良法培养术前高度可疑恶性脑膜瘤原代细 胞，稳定传代后细胞免疫荧光鉴定；将细胞用立体定向仪接种于6只裸鼠大脑右侧顶叶，同时用注射器种植于6只裸鼠皮下；6周 后处死裸鼠，HE染色和免疫组化检测肿瘤的增殖以及对周边脑组织的侵犯。结果成功培养并稳定传代恶性脑膜瘤原代细胞 （术后病理：间变型恶性脑膜瘤），细胞免疫荧光检测Vimentin（+）和EMA（+），生长曲线呈“S”型，FITC法流式细胞术检测Q3区 域占95.99±2.58%；6周后，皮下成瘤组可见明显肿瘤结节，原位成瘤组裸鼠明显消瘦；成瘤组织切片染色皮下成瘤组和颅内成 瘤组Ki-67表达约36±5.35%，颅内成瘤组周边脑组织侵犯明显。结论成功培养人恶性脑膜瘤原代细胞并实现稳定传代，首次 探究人恶性脑膜瘤原代细胞原位成瘤模型的建立