麦胚凝集素慢病毒载体的构建及其对脂肪干细胞的感染

目的探讨麦胚凝集素（WGA）慢病毒载体的构建与表达的方法，以及WGA在神经系统中跨膜示踪的能力。方法 采用基因工程方法，将WGA的基因插入到慢病毒表达载体Plvx-IRES-ZsGreen1 中。再采用慢病毒包装，将构建好的质粒 和其他3 种包装质粒（RPEV、PRRE、VSVG）在293T细胞中进行共转染，获取病毒液后感染人源的脂肪干细胞（hADSCs）， 将感染后的hADSCs 注入小鼠的脑卒中模型，修复神经损伤。结果显微镜下检测到绿色荧光报告蛋白表示感染成功。 对感染后的hADSCs 进行免疫组化显色，结果显示WGA已经成功的在hADSCs 中实现了表达，在MCAO小鼠模型脑损伤 处追踪到感染了WGA的hADSCs。结论慢病毒包装WGA蛋白的方法可靠高效，可以作为一种高效的示踪技术广泛应 用于各类细胞