siRNA干扰相互作用蛋白1表达抑制胶质瘤细胞的侵袭和迁移

目的探讨小干扰RNA（siRNA）干扰降低PC4和SFRS1相互作用蛋白1（PSIP1）的表达对人胶质瘤U87细胞侵袭和迁移 的影响并初步探讨其机制。方法采用化学合成靶向PSIP1的siRNA，脂质体法转染U87细胞，用Real-time PCR检测RNA干 扰效率；Transwell侵袭实验测细胞侵袭能力；划痕实验检测其迁移能力；干扰PSIP1表达后，Western blot 检测间质细胞来源的 N-cadherin、β-catenin蛋白和转录因子Slug的表达。结果PSIP1-siRNA 转染胶质瘤U87细胞后，PSIP1的mRNA水平及蛋白 水平明显下降（P<0.001），U87 细胞侵袭和迁移能力下降，与阴性转染组及未转染组相比差异有统计学意义（P<0.001，P< 0.001），Western blot 显示，间质细胞来源的N-cadherin、β-catenin 蛋白表达量降低，同时与上皮间质转化（EMT）相关的转录因 子Slug 的表达降低。结论在胶质瘤中，抑制PSIP1 的表达可抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移，N-cadherin、β-catenin 蛋白和转录 因子Slug的表达量降低，提示PSIP1 可通过调控经典Wnt/β-catenin 信号通路来调节Slug 的表达，进而调控EMT，从而参与胶 质瘤U87 细胞的侵袭及迁移