基于3,5-二(氧乙酸基)苯甲酸构建的多核锰(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和氧化-还原性质

采用1，3-二（4-吡啶基）丙烷为模板剂，水热法合成了3个以3，5-二（氧乙酸基）苯甲酸（H3BOABA）为配体的多核Mn（Ⅱ）配位聚合物：{（H3O）[Mn4（BOABA）2（OH）3（H2O）]·H2O}n（1），{（H3O）4[Mn7（BOABA）4（OH）6（H2O）2]}n（2），{（H3O）4[Mn7（BOABA）4（OH）4（Cl）2（H2O）2]·2H2O}n（3）。通过X射线衍射，元素分析、红外光谱和热重分析进行了结构表征。结构分析表明，1为正交Pbcm空间群，由四核锰簇单元[Mn4（μ3-OH）3（COO）10]构成具有（5，12）-连接的3D网络结构，拓扑符号为（32.47.5）2（38.423.514.621）。配位聚合物2与3为异质同构化合物，属正交Ccma空间群，分别由七核锰簇单元[Mn7（OH）6（COO）16]和[Mn7（OH）4Cl2（COO）16]构成的具有（3，12）-连接的2D网络结构，拓扑符号为（43）4（430.624.812）。测定了聚合物的氧化-还原电位