茂基稀土邻氨基苯甲酰胺基双负离子配合物的合成及其环胺羰化反应和脒基化反应

Cp3Ln与邻氨基苯甲酰胺在甲苯中反应，之后在HMPA和甲苯中结晶，以中等到高收率得到四核稀土有机配合物[CpLn（ μ-η2：η2-NHC6H4CONH）（ μ3-η1：η1：η2-NHC6H4CONH）LnCp（HMPA）}2（Ln=Yb，1a；Er，1b；Y，1c）。化合物 1与4倍物质的量的PhNCO在甲苯中反应形成1，3-喹唑啉二氧基（Quo）双负离子稀土配合物[Cp2Ln（ μ3-η2：η2：η1-Quo）]3Ln（HMPA）2（Ln=Yb，2a；Er，2b；Y，2c），表明化合物1中的Ln-NHAr键和ArCONH-Ln键能与异氰酸酯分子发生连续加成/胺消除反应，形成1，3-喹唑啉二氧基骨架。但化合物1a~1c与iPrN=C=NiPr反应，仅得到ArNH基单加成产物{Cp2Ln[ μ-η1：η1：η2-iPrNC（NHiPr）NC6H4CONH]}3Ln（HMPA）3 （Ln=Yb，3a；Er，3b；Y，3c）。而Cp3Ln与邻氨基苯甲酰胺和iPrN=C=NiPr在甲苯中进行“一锅”反应，则形成双核配合物{CpLn[ μ-η1：η2：η2-NHCOC6H4 NC（NHiPr）NiPr]}2（Ln=Yb，4a；Er，4b；Y，4c）。值得注意的是，HMPA 能够诱导配合物4发生配体重排反应，转化成化合物3