芬戈莫德对视网膜光损伤大鼠光感受器细胞及小胶质细胞的影响

目的观察芬戈莫德(FTY720)对视网膜光损伤大鼠光感受器细胞及小胶质细胞的影响。 方法Sprague-Dawley大鼠120只随机分为正常组、模型组、溶媒组和FTY720组, 每组30只。正常组大鼠不予处理; 模型组、溶媒组和FTY720组大鼠建立光损伤动物模型。模型组大鼠仅接受光照。FTY720组大鼠建模前腹腔注射FTY720, 溶媒组大鼠注射50%二甲基亚砜。光照后6 h及1、3、7 d, 采用流式细胞仪检测大鼠小胶质细胞所占比例; 酶联免疫吸附试验检测大鼠视网膜中白细胞介素(IL)-1β的含量。光照后1 d, 采用原位末端标记法检测光感受器细胞凋亡情况。光照后7 d, 采用苏木精-伊红染色观察大鼠视网膜形态结构。 结果大鼠视网膜中小胶质细胞所占比例及IL-1β含量均于光照后6 h开始升高, 光照后3 d达高峰, 光照后7 d开始下降。光照后6 h及1、3、7 d, FTY720组大鼠视网膜中小胶质细胞所占比例及IL-1β含量较正常组升高, 较模型组、溶酶组明显降低, 差异均有统计学意义(P＜0.05)。光照后1 d, 正常组、模型组、溶酶组及FTY720组大鼠视网膜凋亡细胞比例分别为0、(87.66±2.50)%、(86.00±2.44)%、(49.66±2.80)%。FTY720组大鼠视网膜凋亡细胞比例较正常组升高, 较模型组、溶酶组明显降低, 差异均有统计学意义(P＜0.05)。光照后7 d, 正常组大鼠视网膜结构清晰, 细胞排列整齐; 溶酶组、模型组大鼠视网膜结构不清楚, 细胞排列紊乱, 外核层明显变薄; FTY720组大鼠视网膜结构清晰, 外核层厚度较溶酶组、模型组厚, 但薄于正常组。 结论FTY720能抑制视网膜光损伤大鼠光感受器细胞的凋亡及小胶质细胞的活化