HNF1B 基因多态性与前列腺癌发病风险相关性的 Meta 分析

目的系统评价 HNF1B 基因多态性与前列腺癌发病风险的相关性。方法计算机检索 PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、CBM 和 WanFang Data 数据库，搜集有关 HNF1B 基因多态性与前列腺癌发病风险相关性的病例-对照研究，检索时限均从建库至 2017 年 12 月。由 2 名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后，采用 Stata 14.0 软件进行 Meta 分析。结果共纳入 15 个病例-对照研究，包括病例组 30 532 例、对照组 38 832 例。Meta 分析结果显示，HNF1B 基因 rs4430796 多态性［Gvs.A：OR=0.802，95%CI（0.784，0.821），P<0.001；GGvs.AA：OR=0.659，95%CI（0.606，0.717），P<0.001；AGvs.AA：OR=0.762，95%CI（0.714，0.814），P<0.001）］，rs11649743 多态性［Avs.G：OR=0.875，95%CI（0.820，0.941），P<0.001；AAvs.GG：OR=0.669，95%CI（0.564，0.792），P<0.001；AG vs. GG：OR=0.855，95%CI（0.798，0.916），P<0.001）］；rs7501939 多态性［Avs.G：OR=0.833，95%CI（0.807，0.859），P<0.001］，rs3760511 多态性［Avs.C：OR=0.834，95%CI（0.803，0.868)，P<0.001］均与前列腺癌发病风险存在显著相关性。结论当前证据表明，HNF1B 基因多态性与前列腺癌发病风险存在显著相关性。受纳入研究数量和质量的限制，上述结论尚待更多高质量研究予以验证