血管内皮生长因子基因936C/T多态性与子痫前期相关性的Meta分析

目的系统评价血管内皮因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）基因936C/T多态性与子痫前期（preeclampsia，PE）发病风险的相关性。 方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library（2014年第11期）、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data，查找关于VEGF基因936C/T多态性与PE发病风险相关性的病例-对照研究，检索时限均为建库至2014年11月。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。 结果最终纳入9个病例-对照研究，共计904例PE患者和1 113例对照。Meta分析结果显示，VEGF基因936C/T多态性与总人群PE发病风险有相关性［T vs. C：OR=1.61，95%CI（1.17，2.22），P=0.003；TT vs. CC：OR=2.65，95%CI（1.37，5.11），P=0.004；CT vs. CC：OR=1.55，95%CI（1.09，2.22），P=0.02；TT+CT vs. CC：OR=1.68，95%CI（1.15，2.45），P=0.007；TT vs. CT+CC：OR=2.19，95%CI（1.31，3.68），P=0.003］。亚组分析结果显示，VEGF基因936C/T多态性可能与亚洲人群发病风险有相关性，而与高加索人群发病风险无相关性。 结论VEGF基因936C/T多态性可能与亚洲人PE的发病风险相关。由于纳入研究数量及质量的限制，该结论需进一步进行验证