参灵草口服液干预64例慢性无症状乙肝病毒携带者效果的自身前后对照研究

目的观察参灵草口服液对慢性无症状乙肝病毒携带者（AsC）的干预效果。 方法于2011年11月～2012年5月，在江西中医药大学第一附属医院及南昌市第九人民医院，采用自身前后对照方法，应用参灵草口服液治疗64例AsC（1次/日，1瓶/次，200 mL/瓶，服用6月）。在AsC服药前、服药后1、3、6月时检测其血清HBV-DNA载量、肝炎6项特异指标和11项肝功能指标并记录结果，然后对重复测量数据进行重复测量方差分析。 结果服用参灵草口服液1月后，AsC的HBV-DNA载量下降者35/57例（占61.40%），其中下降1 log者15例，下降2 log者4例，下降至临床检测下限者12例；服用3月后，下降者41/57例（占71.93%），其中下降1 log者21例，下降2 log者5例，下降至临床检测下限者15例；服用6月后，下降者31/49例（占63.26%），其中下降1log者19例，下降＞2 log者7例，HBV-DNA载量下降至临床检测下限者12例。AsC服用参灵草口服液前后不同时点的HBV-DNA载量的差异有统计学意义（P＜0.001），且随服用时间延长呈下降趋势，以服用3月时下降最为明显。 结论参灵草口服液对提升AsC清除病毒能力，控制HBV-DNA载量有一定作用