重组聚合酶链反应扩增乙型肝炎病毒跨直接重复序列区DNA片段方法的建立

目的建立使用重组聚合酶链反应（PCR）扩增乙型肝炎病毒（HBV）跨直接重复序列（DR）区DNA 片段的方法。 方法使用Primer5 引物设计软件，以黏性末端为基础设计引物，HBV“大三阳”乙型肝炎表面抗原（+）、乙型肝炎核心抗体（+）、乙型肝炎e 抗原HBeAg（+）] 血清提取DNA 为PCR 模板，第1 轮PCR 分段扩增，第2 轮PCR 以粘性末端为引物两端补齐，第3 轮PCR 扩增整段HBV 跨DR 区DNA 片段。 结果成功重组出HBV跨DR 区缺口的DNA 片段。 结论建立了HBV 跨DR 区DNA 片段的扩增方法，为该段DNA 片段功能的研究打下了基础