神经生长分化相关miR-124a与miR-9在癫痫发生中表达动态改变的研究

目的探讨神经生长分化相关miR-124a和miR-9在癫痫发生各时间点上表达水平的动态变化 方法将56只Sprague-Dawley大鼠随机分为2组:正常对照组( n=6)、实验组氯化锂-匹罗卡品诱导癫痫持续状态(SE)致痫大鼠组( n=50)。观察SE发作时的动物行为学改变, 并行长程视频监测, 观察慢性期自发性癫痫的发作情况。选取SE后1、7、14和28 d为主要研究时间点(每组6只), 适时处死动物、获取组织标本。同时处死、获取正常对照组( n=6)大鼠的组织标本。提取各时点上大鼠海马脑组织中总RNA, 应用荧光定量qPCR检测大鼠海马脑组织中miR-124a和miR-9表达, 明确其在上述各研究时点上的表达水平, 统计学分析miR-124a和miR-9在各研究时点上的表达差异和动态变化。 结果实验组( n=50)大鼠中有40只进入SE。与正常对照组比较, miR-124a的表达水平在SE后1d变化不明显( P＞0.05), 但在其后7、14、28 d呈现显著下降趋势, 与对照组比较有统计学意义( P＜0.05), 该趋势随时间点延长愈加明显。与正常对照组比较, miR-9的表达水平在SE后1、7、14和28d呈现显著升高趋势( P＜0.05), miR-9的表达上调在SE后7d存在波动, 但其总体呈上升趋势, 并随时间点延长愈加显著。 结论神经生长分化相关miR-124a和miR-9在SE后大鼠海马癫痫发生中呈现表达下调或上调的动态变化, 推测miR-124a和miR-9表达动态改变与癫痫发生机制有关, 可能参与了SE后海马神经再生和重塑