人内皮素受体A基因克隆及表达

摘要 为了建立内皮素受体拮抗剂筛选系统，克隆人ETA基因，构建真核表达载体，并实现pTag-Lite SNAP-ETA在CHO-K1细胞中的瞬时表达。从人肺腺癌细胞系A549中克隆人ETA基因，连接到pTag-Lite SNAP质粒，构建表达载体pTag-Lite SNAP-ETA，用FuGENER HD转染试剂将表达载体pTag-Lite SNAP-ETA转染入CHO-K1细胞内，通过荧光显微镜检测融合蛋白SNAP-ETA的表达。DNA测序结果表明pTag-Lite SNAP-ETA表达载体构建成功，荧光显微镜检测结果表明人ETA在CHO-K1细胞中有效表达