牛FATP1基因5'侧翼启动子克隆及序列分析

摘要 旨在克隆牛FATP1基因5'侧翼启动子，研究其特异性转录调控元件的调控机制。利用PCR方法扩增牛FATP1基因5'侧翼区，并通过产物纯化、连接、转化及测序比对，获得2 164 bp (-1 969- +194 bp)的5'侧翼启动子序列。利用生物信息软件对获得的2 164 bp 5'侧翼启动子克隆载体进行分析预测，发现其有4处转录起始点和40个潜在转录因子结合位点；该序列与人、小鼠、大鼠和狗的同源性分别为74.1%、71.1%、72.0%、62.8%，且不同物种FATP1基因5'侧翼区的同源序列主要集中在转录起始点上游-578- -93 bp区域，保守性较强的区域在转录起始点上游-263- -174 bp，推测转录起始点上游-263- -174 bp可能是其核心启动子区域，从而成功克隆了FATP1 5'侧翼启动子序列2 164 bp，初步预测了该基因的核心启动子区域