多形核白细胞导致血管内皮细胞粘附蛋白磷酸化和通透性增高

摘要 目的 内皮细胞粘附连接(AJ)是由交换膜粘附蛋白复合物构成的。其中β-catenin将血管内皮细胞VE-cad-herin与细胞骨架蛋白连接在一起，并在其相互调节中起信号作用。本研究致力于激活的多形核白细胞(PMNs)对血管内皮细胞完整性和β-catenin和VE-cadherin的修饰作用。方法 本文采用免疫沉淀、Western印迹法和双室式单层细胞模型系统检测白蛋白通过内皮细胞的清除率。结果 测得激活的PMNs可导致β-catenin和VE-cadherin酪氨酸磷酸化表达增加和培养的单层内皮细胞通透性增高；而抑制β-catenin和VE-cadherin可以封闭内皮细胞的高通透性反应。结论 本研究首次将激活的PMNs引起AJ蛋白磷酸化与导致培养的微血管内皮细胞通透性增高结合起来，提示激活的PMNs可通过β-catenin和VE-cadherin使内皮细胞构型改变来调节内皮屏障功能