单纯疱疹病毒II型糖蛋白G主要抗原表位的表达和抗原性检测*

利用PCR拼接技术,合成含单纯疱疹病毒II型糖蛋白G(gG2)抗原表位（氨基酸序列第561～578位）的片段，并进一步利用基因工程技术获得该表位的双拷贝片段，克隆入pET-KDO表达载体进行原核表达。经IPTG诱导后，高效表达出分子量大小约为39,000D的融合蛋白，经Western-blot检测具有良好的抗原性。表达的融合蛋白经凝血酶切割和亲和层析纯化，得到双拷贝gG2（561～578aa）目的蛋白,经ELISA检测具有良好的灵敏度和特异性。该重组抗原的构建和表达可用于HSV-2特异性血清学诊断的研究