花生条纹病毒外壳蛋白基因植物表达载体的构建

侵染花生的病毒有近20种，其中花生条纹病毒（PStV）流行最广，田间发病率最高，是重要的花生病害，严重影响花生的产量和品质。近年来国内外学者对花生条纹病进行了大量研究，并取得了一定进展。但至今未能发现对PStV有较强抗性的栽培材料。我们在完成中国株系PStV-cp基因克隆和序列分析的基础上，（红色下划线文字原文无，为补充的说明做该项工作的背景材料）用BamHI和SpeI酶切克隆载体pGEM-StV获得1.1Kb大小的花生条纹病毒外壳蛋白（PStV-cp）基因，并定向连接到表达载体pBI121的BamHI和XbaI位点，得到花生条纹病毒外壳蛋白基因的植物表达载体pBI-StV。重组植物表达载体经过PCR、限制性内切酶酶切分析验证。该项工作为花生抗病毒基因工程育种奠定了基础，我们实验室利用直接转化法将pBI-stv转入农杆菌LBA4404，通过建立的花生胚轴离体再生体系，已获得转基因花生再生植株，经PCR初步鉴定，PStV-cp基因已整合进入花生植株基因组中