牛睾丸支持细胞分离、纯化及体外生长行为的研究

了解牛睾丸支持细胞体外培养的生物学特性，试验采用组合酶消化和选择贴壁法，将5月龄、6月龄牛胎儿及新生牛睾丸支持细胞分离纯化后进行体外培养。试验结果显示，这一阶段牛睾丸适宜支持细胞分离纯化用；采用0.25 %胰蛋白酶+0.02 %EDTA二次消化法是一种经济有效的牛胎儿睾丸支持细胞分离方案；试验发现，牛胎儿睾丸支持细胞体外研究时间应控制在3天～20天内，处于对数生长期的牛胎儿睾丸支持细胞，对牛体外受精卵体外发育有明显的促进作用