肝细胞癌基因组5q13.2与8p23.1位点的杂合性缺失分析

摘 要：［目的］ 分析肝细胞癌(HCC)中5q13.2和8p23.1位点的杂合性缺失（LOH）情况，以探索新的抑癌基因。［方法］ 应用聚合酶链反应—非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法对83例HCC患者基因组DNA中的5q13.2和8p23.1位点的LOH进行检测，并将其与临床参数进行关联分析。［结果］ 83例HCC患者基因组中，36.1%（30例）存在5q13.2位点LOH，在该位点存在OCLN、SMN2、SERF1A 、SMN1、NAIP和 GTF2H2基因；8p23.1的D8S503和D8S1130位点分别存在68.4%和61.3%的LOH。［结论］ HCC患者基因组中存在较高频率的5q13.2和8p23.1位点LOH，这些位点中可能存在与HCC发生密切相关的基因