家蝇抗菌肽diptericin基因在大肠杆菌中的表达

摘要 为了实现原核表达的途径高效获取抗菌肽蛋白，以RT-PCR的方法反转录合成家蝇的抗菌肽diptericin基因，并克隆至pGEX-4T-1载体上，转化至大肠杆菌BL21宿主菌进行表达。测序结果显示，RT-PCR克隆到长345 bp的家蝇diptericin基因，重组菌经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后，通过SDS-PAGE电泳和Western-blot检测到目的蛋白的融合表达，结果表明带有GST标签的融合蛋白大小约为37 kD，并且通过GST纯化柱纯化得到了目的蛋白