鼠伤寒沙门菌spvB 基因缺陷突变株的构建

摘要 高度保守的spvB基因，其编码产物具有ADP 核糖基转移酶活性，是导致受染后细胞发生凋亡的重要毒力因子。为进一步研究该基因致病机制，构建了鼠伤寒沙门菌spvB基因缺陷突变株。根据GenBank 鼠伤寒沙门菌spvB基因序列，用Primer Premier 5.0 设计PCR 特异性引物，获得spvB基因缺陷性核苷酸片段后连接至自杀质粒PGMB151。将构建的自杀载体导入含有spvB基因的鼠伤寒沙门菌标准株SR-11 中进行同源重组，PCR 筛选缺陷突变株。经PCR 和DNA 序列测定，成功获得了spvB基因缺陷的鼠伤寒沙门菌突变株