木薯MePIL1基因克隆与表达分析

摘要 旨在克隆木薯MePIL1基因，揭示其在木薯遮荫等非生物逆境胁迫中的作用。用RT-PCR的方法从木薯栽培种Ku50叶片中克隆MePIL1基因，对其进行序列比对和系统进化树分析，研究其在木薯野生种和栽培种之间的结构变异，并应用荧光定量PCR技术分析其表达特性。结果显示，克隆获得木薯MePIL1基因，该基因具有一个1 578 bp的开放阅读框，编码525个氨基酸，含有一个HLH保守结构域。系统进化树分析表明，MePIL1与其在杨树和杞柳中的同源基因聚在一起，亲缘关系较近。基因结构变异分析显示，MePIL1在HLH结构域非常保守，其结构变异主要来自于栽培种与野生种之间的差异，且整体上分布比较均匀。表达分析结果显示，MePIL1在叶片中高表达，而且其表达量受到遮荫和渗透胁迫的诱导。结果表明，成功克隆了木薯MePIL1基因，并且MePIL1在转录水平参与木薯对遮荫和渗透胁迫的应答