ApCl基因在毕赤酵母中的表达

摘要 为了研究ApCl基因的功能,应用基因重组技术将ApCl基因片段克隆入大肠埃希菌―酵母穿梭质粒pGAPZαA,构建重组真核表达质粒pGAPZαA-ApCl,电转化巴斯德毕赤酵母GS115,Zeocin筛选出阳性克隆转化子。通过比较转化空载体pGAPZαA和重组载体pGAPZαA-ApCl的不同菌株分别在含有高盐和高山梨醇浓度的液体培养基中生长情况,发现毕赤酵母GS115在转化ApCl基因后其抗旱、抗盐能力显著提高(约3倍),进一步验证了ApCl基因对提高生物抗逆能力有显著作用,为将来分离该蛋白及进一步研究奠定基础