蟾毒灵镇痛作用及其作用机制探讨

摘要 目的研究蟾毒灵的镇痛作用及其作用机制, 为其临床应用提供理论依据。方法 通过醋酸诱发小鼠扭体反应实验和小鼠热板实验, 研究蟾毒灵的镇痛作用, 通过Griess法和免疫印迹法研究RAW264.7细胞中NO含量和MAPK/p38/iNOS通路的变化。结果 蟾毒灵(0.5 mg/kg、1.0 mg/kg)可以剂量依赖性地减少醋酸所致的小鼠扭体数(P<0.05), 并可显著提高热板所致疼痛小鼠痛阈值(P<0.05)。体外研究表明蟾毒灵(0.04 μM, 0.08 μM)可显著降低脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞的NO含量升高(P<0.05), 并可以抑制RAW264.7细胞的MAPK/p38/iNOS信号通路的激活。结论 蟾毒灵具有一定的镇痛作用, 其镇痛机制可能与抑制MAPK/p38/iNOS通路, 继而减少NO的合成和释放有关